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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M13342
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DSG Crosslinker | 双琥珀酰亚胺戊二酸酯 | ADC Linker |
| DSG Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 | |||
| M9879
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Sulfo-SMCC sodium | 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| Sulfo-SMCC sodium（4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐）是一种常用的异双功能交联剂，是不可降解的 ADC linker，其带有N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯和马来酰亚胺基团，可分别与伯胺和巯基反应。 | |||
| M10199
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DSS Crosslinker (Disuccinimidyl suberate) | 双琥珀酰亚胺辛二酸酯 | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| Disuccinimidyl suberate | |||
| DSS Crosslinker (Disuccinimidyl suberate，双琥珀酰亚胺辛二酸酯) 是一种膜可渗透的同双功能交联剂，也是一种不可裂解的ADC linker，可用于抗体药物偶联药物(ADCs)的合成。 | |||
| M41003 | Mal-L-PA-NH-Boc | Mal-L-PA-NH-Boc | ADC Linker |
| Mal-L-PA-NH-Boc 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。 | |||
| M10401
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SPDP Crosslinker | SPDP交联剂 | ADC Linker |
| SPDP NHS ester | |||
| SPDP Crosslinker（SPDP交联剂，SPDP NHS酯）是一种可裂解，不溶于水，氨基和硫醇(巯基)反应的异双功能蛋白质交联剂。SPDP Crosslinker 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M10403
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MC-Val-Cit-PAB-MMAF | MC-Val-Cit-PAB-MMAF | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| MC-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种偶联药物 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗肿瘤活性，由抗微管蛋白抑制剂 MMAF 和组织蛋白酶可降解 (cleavable) 的 linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。 | |||
| M10405
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Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE | Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE is a drug-linker conjugate for ADCs that consists of a ADC linker (Fmoc-Val-Cit-PAB) and a potent tubulin inhibitor (MMAE). | |||
| M10409
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Mc-Val-Cit-PAB | Mc-Val-Cit-PAB | ADC Linker |
| MC-Val-Cit-PAB-OH | |||
| MC-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的ADC peptide linker，可用于合成制备ADC偶联物。 | |||
| M10411
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Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP | Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP | ADC Linker |
| Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP 是一个可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。 | |||
| M10412
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Val-cit-PAB-OH | Val-cit-PAB-OH | ADC Linker |
| Val-cit-PAB-OH 是一种可降解的肽接头（ADC linker），用于制备 MC-Val-Cit-PAB。 | |||
| M10413
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Boc-Val-Cit-PAB | Boc-Val-Cit-PAB | ADC Linker |
| Boc-Val-Cit-PABA | |||
| Boc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。 | |||
| M13453
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DBCO-NHS ester | DBCO-NHS ester | ADC Linker |
| DBCO-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。 | |||
| M13454
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DSP Crosslinker | DSP Crosslinker | ADC Linker |
| DSP Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 | |||
| M13455
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Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB-PNP TFA | Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB-PNP TFA | ADC Linker |
| Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB-PNP TFA 是抗体偶联药物 (ADC) 的常用一种可降解 (cleavable) 的 linker。 | |||
| M28881 | Mc-VC-PAB-SN38 | Mc-VC-PAB-SN38 | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 组成，SN38 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。Mc-VC-PAB-SN38 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。 | |||
| M30969 | Mal-amido-PEG2-NHS ester | Mal-amido-PEG2-NHS ester | ADC Linker |
| Mal-amido-PEG2-NHS ester 是包含马来酰亚胺基团和 NHS 酯的，不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。NHS ester 可用于标记蛋白质，胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (-NH2)。 | |||
| M30995 | DBCO-PEG4-acetic-Val-Cit-PAB | DBCO-PEG4-acetic-Val-Cit-PAB | ADC Linker |
| DBCO-PEG4-acetic-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。 | |||
| M38621 | H-Hyp-OMe hydrochloride | H-Hyp-OMe hydrochloride | ADC Linker |
| H-Hyp-OMe (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。H-Hyp-OMe (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。 | |||
| M38622
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Succinic anhydride | 琥珀酸酐 | ADC Linker |
| Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。 | |||
| M38623 | Eicosanedioic acid | 二十烷二酸 | ADC Linker |
| Eicosanedioic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Eicosanedioic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。 | |||
| M38624 | Boc-Hyp-OH | Boc-Hyp-OH | ADC Linker |
| Boc-Hyp-OH 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-Hyp-OH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。 | |||
| M40879 | [2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy]acetic acid | (2-(2-(Fmoc-氨基)乙氧基)乙氧基)乙酸 | ADC Linker |
| Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid; Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH | |||
| [2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy]acetic acid是一种基于PEG的可降解的 ADC linker和 PROTAC linker，可用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 和PROTAC 的合成。 | |||
| M41002 | AcLys-PABC-VC-Aur0101 intermediate-1 | AcLys-PABC-VC-Aur0101 intermediate-1 | ADC Linker |
| AcLys-PABC-VC-Aur0101 intermediate-1 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。 | |||
| M41004 | MC-VC-PAB-NH2 TFA | MC-VC-PAB-NH2 TFA | ADC Linker |
| MC-VC-PAB-NH2 TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。 | |||
| M41005 | Tup hydrochloride | Tup hydrochloride | ADC Linker |
| Tup hydrochloride 是一种可裂解的 ADC linker。 | |||
| M41008 | Val-Ala-PABC-Exatecan | Val-Ala-PABC-Exatecan | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| Val-Ala-PABC-Exatecan 是一种药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由可裂解的 Tesirine linker 和 Exatecan (topoisomerase I 抑制剂，HY-13631) 组成。 | |||
| M41009 | Val-Ala-PAB-MMAE | Val-Ala-PAB-MMAE | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| Val-Ala-PAB-MMAE 是一种 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由 ADC linker (Val-Ala-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。 | |||
| M41010 | PB038 | PB038 | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| PB038 是ADC药物毒素分子和 linker的偶联物，含有一个可降解的PEG linker 以及毒素分子依喜替康 (Exatecan)。 | |||
| M45209
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Maleimido-mono-amide-DOTA | Maleimido-mono-amide-DOTA | ADC Linker |
| Maleimide-DOTA | |||
| Maleimido-mono-amide-DOTA 是一种不可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。 | |||
| M49829 | SC-VC-PAB-MMAE | SC-VC-PAB-MMAE | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| SC-VC-PAB-MMAE是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和可降解 (cleavable) 的 SC-VC-PAB linker 连接而成。 | |||
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